Post by jone447 on Aug 1, 2023 23:28:51 GMT -6
只会降低 tRNA 丰度，而不会改变 tsRNA 丰度。31我们的研究发现 NS-KO 肝损伤模型中 tRF-1 有所增加，细胞存活和增殖有所改善。因此，在NS-KO中，不同的组织或细胞可能会产生不同的tsRNA，从而具有其他功能。 tRNA 修饰通常是稳定的，但会随着各种损伤应激而变化，导致 tRNA 稳定性、tsRNA 生成、核糖体结合能力、变化。tRNA修饰的调控还涉
及许多生物过程，例如细胞增殖、存活和代谢。32在我亚洲手机号码列表的研究中，在 NS-KO 中，除了之前报道的m 5 C 之外， tRNA 中的m 5 U 也发生了显着变化。损伤后，许多其他tRNA修饰发生不同程度（补充图S3c和补充表S2），这表明这些 tRNA 修饰在肝损伤和修复中发挥着重要作用。各种修饰位点的缺失会导致不同的切割位置，从而产生不同类型
的tsRNA。积累的证据表明NSun2可以催化前tRNA中C34处的m 5 C，并且该位点的缺乏有利于血管生成素对tRNA的酶裂解。13然而，血管生成素的裂解和 C34 的丢失不会产生 tRF-1。因此，tRF-1的产生可能与tRNA中新发现的m 5 U修饰或非C34 m 5 C修饰的丢失有关（图3h，i）。由于NSun2可以修饰前体tRNA，m 5U 修饰也可能改变前体 tRNA；