Post by startinge on Aug 1, 2023 5:53:02 GMT -6
损伤相关疾病的前瞻性治疗策略。 结果 建立NSun2缺失作为 tsRNA 生成模型以减轻体外损伤 我们首先诱导小鼠肝损伤，以验证tsRNA是否参与肝损伤和修复（图1a）。我们发现肝损伤小鼠中tsRNA的数量增加（图1b），表明tsRNA的生成与肝损伤有关。为了进一步研究tsRNA与肝损伤的关系，有必要建立tsRNA生成模型。在建
GPS 在损伤中的作用。结果表明，CHX 存活（补亚洲手机号码列表充图S6i，j）。然而，由于毒性，它实际上在低损伤应激下减少了细胞增殖（补充图S6k，l）。总的来说， NSun2的丢失导致了 tG026 的产生。tG026通过抑制TSR1和18S rRNA之间的关联来缓解GPS，从而促进肝损伤后的增殖和存活，并且可以开发为RNA药物来减轻肝损伤。 图6 图6 tG026 抑制 TSR1 和 18S rRNA 之间的相
互作用以降低 GPS。a使用 RNA Pull-down 结合 LC-MS 筛选与 tG026 相互作用的蛋白质的示意图。b维恩图显示 tG026 RNA 下拉后 HL-7702 和 AML12 共有的与 tG026 相互作用的蛋白。相互作用蛋白的筛选标准如下： 1. 对照组平均值必须为零；2. tG026 组的平均值非零。红色字体代表 HL-7702 和 AML12 共有的相互作用蛋白的数量。n =
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